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乙炔基溴化镁

中文同义词：乙炔基溴化镁；溴乙炔镁溶液；乙炔基溴化镁，0.5M四氢呋喃溶液,J&KSEAL瓶;乙炔基溴化镁0.5M四氢呋喃;乙炔基溴化镁Chemicalbook溶液;乙炔基溴化

英文名称：Ethynylmagnesium bromide

CAS：4301-14-8

纯度：0.5mol/l in THF,EnergySeal  

包装信息：10g;100g;1kg

常用有机金属试剂--乙基溴化镁乙炔基溴化镁一般以溶液的形式存在和使用，其可以溶于、丁醚、、THChemicalbookF和苯。

其也可利用溴乙烷与或镁屑在无水中反应直接制备。

其对湿气敏感，在干燥体系中制备和使用。

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羧酸衍生物与格氏试剂加成，首先生成酮，再进一步反应生成叔醇。

酰卤或酸酐与一分子格氏试剂在低温下反应，可以使反应停止在生成酮的阶段。

N,N'-二取代酰胺与格氏试剂反应，首先形成稳定的加成产物，水解后生成酮。

如果是甲酰胺衍生物，则生成醛。格氏试剂与Weireb酰胺反应生成酮。

当量格氏试剂与双取代酰胺反应生成叔胺。

格氏试剂还可以用于制备酸，将格氏试剂加到干冰表面或向其中通入二氧化碳气体，可以得到多一个碳的羧酸盐，分解后生成羧酸。

格林尼亚试剂的发现

格林尼亚反应的发现将有机镁化合物应用于有机合成的想法并不是格林尼亚首先提出的。

有机金属镁化合物在空气和二氧化破中会燃烧,这给研究工作带来了许多困难。格林尼亚根据前人的经验,在无水中制备有机镁化合物。

格林尼亚成功地解决了这个困难,为有机镁试剂的应用提供了必要的条件。

格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，因此格氏试剂是极强的路易斯碱，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。

格氏试剂

格氏试剂的重要用途是与基化合物反应。与醛、酮反应可分别得到仲醇和叔醇。

与二氧化碳反应则得到羧酸。一般而言，格氏试剂与羧酸酯、内酯或酰胺的反应难以停留在酮这一阶段，因为后者更活泼，进一步的加成反应速度更快，直接生成叔醇。

因此，在一般情况下，不能通过格氏试剂与羧酸衍生物的加成合成酮，但可用于含两个相同的叔醇的制备。

此法曾被用于天然产物榄香醇（elemol）的合成。