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***基***化镁—— 广东言仑生物科技有限公司是一家专门做***基***化镁的厂家

***基***化镁合成方法

小心地压紧禾计泡器，通入氮气将制得的温热溶液压入500毫升漏斗中，然后继续通氮以除尽溶液上面的空气，塞紧漏斗，装在1升烧瓶上。

烧瓶.中加入200毫升精制的四氢吠喃，搅拌，以每小时15一20升的速率通入乙块(注)，5分钟后，一次加入约5毫升***嗅化镁溶液，几乎立即出现容易与较大的***气泡相区别的***气泡。

气泡减少后，分批连续地加入******化镁溶液直至加完为止，约需3小时。

将反应温度升高至室温以上5一10℃。

制得的***基***化镁溶液可直接用于下一步反应。

存储方法

2-8°C，密闭,阴凉干燥处保存

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有机金属化合物的命名

1、在金属名称之前加上相应的有机基团的名称。

2、以或锡烷等衍生物命名。

3、当金属原子除了与有机基团相连外，还连有无机原子，可将其看作是带有有机基团的无机盐加以命名。

元素化合物的分类

根据元素在周期表的地位及各元素与碳成键的类型，大体上可把元素有机化合物分为离子型化合物，石键化合物以及非经典键化合物等三大类。

当R为CH,-= CH—、CH,-= CH—CH,—和卤代不活泼芳烃时，不用无水作溶剂而是用四氢***（THF）作溶剂，因为用四氢***作溶剂可避免歧化反应和偶联反应的发生。

因为四氢***可与生成的 Grignard ***结合使得过度状态的生成受到***，格氏***遇到活泼氢时，马上分解。

因此，在制备格氏***及应用其完成某些反应时，体系内不能含有活泼质子。

如果用活泼卤化烃制备格氏***,需要在低温下进行，否则未反应的卤化烃容易与生成的格氏***作用得到偶联产物。

对于不不活泼的卤化烃(如芳卤或乙烯型卤代烃）一般较难发生偶联反应。

若在过度金属催化剂（如零价钯)存在下，反应可顺利进行，但这种交叉偶联反应不是按亲核取代机理进行的。

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格氏***会与质子性溶剂（如水)，或带有酸性质子官能团生***合物反应（如醇和胺)。

此类反应不是离子型反应，格氏***以有机金属簇的形式

存在于醚类溶剂中。

反应在后处理水解时，可以使用稀盐酸或稀***，但是当

产品为叔醇时，可能在酸性条件下发生消除反应，脱水形成烯烂。

在此种情况下，用氯化铵水溶液是一种比较好的选择。

格氏***可以与各种羰基亲电***反应。格氏***与甲醛

反应，可以得到多一个碳原子的伯醇;与其它醛反应生成仲醇;与酮反应生成叔醇。当有醛和酮同时存在时，格氏***可以选择性地与醛反应。