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有机化合物（格氏***)

格林尼亚***简称“格氏***”，是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核***，由法国化学家维克多·格林尼亚发现。

格氏***在有机合成上十分有用，格氏***至今在国内外还在进行广泛的研究。是我们熟悉、常用的一种金属有机***。

反应放热。为了避免局部过热、浓度高产生副产物，要在搅拌下进行。格氏***对0、CO,及水敏感，一般在惰性气体(如N;)中进行，并注意隔绝潮气。

●卤代烃的反应活性为:RI > RBr > RCl;10>20>30RX

活泼卤代烃一般在溶剂中反应，活性较差的卤代烃在四氢***中反应，活性很差的卤代烃还要使用活性镁

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有机化合物（格氏***)

卤代物中含有-COOH、-OH、-NH,、-SO,H等能和生成的格氏***反应，制备不能成功。-C=o、—cOOR、-CN同样和格氏***反应。

-NO,则氧化格氏***。因此含这些基团的卤代物不能用于制备格氏***。

●只有酸性较强的烃基氢才可以与格氏***进行交换

与甲醛反应生成伯醇，其他醛得仲醇，产率好。与酮反应得叔醇，产率低。几乎可以和所有的基起加成反应。

反应活泼性依炭基加成活性而不同。立体因素则是重要的。用格氏***方便合成复杂醇，产物便于分离和处理，缺点是成本贵。

金属有机***的应用与发展

一、简介

合成醇时常用的有机金属化合物是有机锂和有机镁。

卤化有机镁的实验式为R—Mg—X，被称为Grignard***,以表示对法国化学家 Victor Grignard 的敬意。

大约在1905年，VictorGrignard 发现了有机镁***的用途，并因此获得了1912年的Nobel化学奖。

Grignard ***是由卤化经与金属镁反应制得的。这个反应总是在醚溶剂里进行，因为当Grignard***形成后，需要醚使其溶剂化和稳定。

虽然我们把 Grignard***写作R—Mg —X，但其在溶液中实际的形式是两个，三个或四个这种单元和几个醚溶剂分子缔合在一起。

虽然其他醚也可以用于该反应，但CH CH,—o—CH,CH,是这个反应比较常用的***。