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***基***化镁—— 广东言仑生物科技有限公司是一家专门做***基***化镁的厂家

***基***化镁合成方法

小心地压紧禾计泡器，通入氮气将制得的温热溶液压入500毫升漏斗中，然后继续通氮以除尽溶液上面的空气，塞紧漏斗，装在1升烧瓶上。

烧瓶.中加入200毫升精制的四氢吠喃，搅拌，以每小时15一20升的速率通入乙块(注)，5分钟后，一次加入约5毫升***嗅化镁溶液，几乎立即出现容易与较大的***气泡相区别的***气泡。

气泡减少后，分批连续地加入******化镁溶液直至加完为止，约需3小时。

将反应温度升高至室温以上5一10℃。

制得的***基***化镁溶液可直接用于下一步反应。

存储方法

2-8°C，密闭,阴凉干燥处保存

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元素化合物的分类及重要性

一、分类

①离子化合物的性质:K Na Rb Cs

甲基钾(CH,K)

②共价化合物的性质:Hg Si Ge Sn Pb Tl

二甲基【(CH3)2Hg]

[(CH3)4Si]

③路易斯酸性:Mg B Al Ga ln

基铝[(CH3)3Al]

基家[【(CH3),Ga]

二、重要性

金属有机化合物作为有机合成***和有机反应的、高选择性催化剂，近二十年来进行了广泛而深入的研究，发展迅速。

此外，在塑料添加剂、抗震剂、杀菌剂等方面也有着广泛应用。如果没有金属有机化合物作为催化剂，精细有机化工如制药工业、香料工业的发展简直不可想象。

金属有机***的应用与发展

一、简介

合成醇时常用的有机金属化合物是有机锂和有机镁。

卤化有机镁的实验式为R—Mg—X，被称为Grignard***,以表示对法国化学家 Victor Grignard 的敬意。

大约在1905年，VictorGrignard 发现了有机镁***的用途，并因此获得了1912年的Nobel化学奖。

Grignard ***是由卤化经与金属镁反应制得的。这个反应总是在醚溶剂里进行，因为当Grignard***形成后，需要醚使其溶剂化和稳定。

虽然我们把 Grignard***写作R—Mg —X，但其在溶液中实际的形式是两个，三个或四个这种单元和几个醚溶剂分子缔合在一起。

虽然其他醚也可以用于该反应，但CH CH,—o—CH,CH,是这个反应比较常用的***。

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羧酸衍生物与格氏***加成，首先生成酮，再进一步反应生成叔醇。

酰卤或酸酐与一分子格氏***在低温下反应，可以使反应停止在生成酮的阶段。

N,N'-二取代酰胺与格氏***反应，首先形成稳定的加成产物，水解后生成酮。

如果是甲酰胺衍生物，则生成醛。格氏***与Weireb酰胺反应生成酮。

当量格氏***与双取代酰胺反应生成叔胺。

格氏***还可以用于制备酸，将格氏***加到干冰表面或向其中通入二氧化碳气体，可以得到多一个碳的羧酸盐，分解后生成羧酸。